Le rappel des appareils Philips concerne les appareils à pression positive à deux niveaux (BiPAP), les appareils à pression positive continue (CPAP) et les ventilateurs mécaniques fabriqués entre novembre 2009 et avril 2021, en particulier ceux de la série C et de toutes les plates-formes DreamStation 1.

Les machines rappelées étaient fabriquées avec un type de mousse qui peut se dégrader avec le temps et libérer des substances cancérigènes pouvant être inhalées par l’utilisateur. Aucun dysfonctionnement n’a été détecté dans la majorité des machines. La dégradation de la mousse, qui peut se décomposer en débris noirs, peut être accélérée dans des environnements à forte chaleur et à forte humidité.

La compagnie a déclaré qu'elle remplacerait ou réparerait les appareils concernés dans un délai d'un an. Entre-temps, il est conseillé à certaines personnes de cesser d'utiliser leur appareil respiratoire Philips et d'opter pour une autre solution. D'autres personnes sont invitées à continuer à utiliser l'appareil, car les avantages l'emportent sur les risques potentiels.

Si vous êtes concerné par ce rappel, il est important de consulter votre médecin avant d'arrêter complètement l'utilisation de votre appareil, surtout si vous n'avez pas encore trouvé d'alternative.

Pour plus de détails, veuillez consulter le site internet de la notification de rappel de dispositifs médicaux de Philips Respironics

Pour vous aider à déterminer si votre appareil est concerné par le rappel, recherchez le numéro de série de votre appareil et utilisez l'outil d'identification d'appareil fourni en ligne pour la liste de rappel d'appareils médicaux de Philips Respironic sur la page du site internet des appareils concernés